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一滴血可筛查43种遗传代谢病 填补聊城市技术空白
来源：大众网聊城 作者：王兴美 2014-08-12 14:24:00
关键词：技术空白;东昌府区妇幼保健院;新生儿
大众网聊城讯（通讯员 王兴美
新生儿遗传代谢病是影响儿童和体格发育的严重先天性遗传代谢性疾病。早期症状往往不明显，一旦发病，可造成智力或机体永久性的损伤，甚至危及生命。新生儿疾病筛查针对此类疾病进行专项筛查和检查，可有效达到早期发现、早期诊断、早期治疗的目的，对防止残疾发生，提高出生人口素质有重大意义。
聊城市东昌府区妇幼保健院购置世界品牌AB串联质谱全自动分析仪，经过2年的人才培养和技术储备，建成标准化的新生儿疾病筛查实验室，新生儿疾病筛查实验室经过6个多月的仪器调试，500人份的标本预实验，仪器调试完毕。串联质谱分析仪是一种高灵敏性、高特异性、高选择性的世界尖端检测技术，一滴血能筛查43种遗传代谢病，检测结果稳定准确可靠，目前为聊城市首家应用串联质谱技术筛查新生儿遗传代谢病的机构，填补了聊城市该项目的技术空白。
初审编辑：张元亮
责任编辑：刘彦芬
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